Hvězdou nového čísla časopisu Kometa je Rozárka s Pompeho nemocí
Členové spolku META, který se stará o pacienty se vzácnými onemocněními, si mohou přečíst v pořadí už třetí vydání časopisu Kometa. Tentokrát se věnuje hlavně malé pacientce Rozárce, které pár měsíců po narození lékaři diagnostikovali Pompeho nemoc.
Úvod časopisu patří aktualitám ze světa vzácných chorob – oslavám Dne vzácných onemocnění a plánované konferenci. Hlavním tématem je však život pacientky Rozárky, která v létě oslaví svůj první rok. Její maminka se rozpovídala o rodině, trochu náročnější péči i léčbě. Závěr časopisu patří rozhovoru s MUDr. Lívií Mensovou. Ta detailně popsala, jak se odhalují pacienti právě s Pompeho nemocí.
Pokud nejste členy spolu META, ale časopis si i tak chcete přečíst, náhled máte k dispozici v příloze.